एक पिता की गवाही: "डाउन सिंड्रोम वाली मेरी बेटी ने सम्मान के साथ स्नातक की उपाधि प्राप्त की"

जब मुझे अपनी बेटी के जन्म के बारे में पता चला तो मैंने एक व्हिस्की पी ली। सुबह के 9 बज चुके थे और घोषणा का सदमा ऐसा था कि मेरी पत्नी, मीना के दुर्भाग्य का सामना करते हुए, मुझे प्रसूति वार्ड छोड़ने के अलावा और कोई उपाय नहीं मिला। मैंने दो या तीन मूर्खतापूर्ण शब्द कहे, "चिंता मत करो, हम इसका ख्याल रखेंगे", और मैं बार में चला गया ...

फिर मैंने खुद को एक साथ खींच लिया। मेरे दो बेटे थे, एक प्यारी पत्नी, और अपेक्षित पिता बनने की तत्काल आवश्यकता, वह जो हमारी छोटी यास्मीन की "समस्या" का समाधान ढूंढेगा। हमारे बच्चे को डाउन सिंड्रोम था। मीना ने मुझे बेरहमी से कहा था। कैसाब्लांका के इस प्रसूति अस्पताल में डॉक्टरों द्वारा कुछ मिनट पहले उन्हें खबर दी गई थी। ठीक है, वह, मैं और हमारा चुस्त-दुरुस्त परिवार जानता होगा कि इस अलग बच्चे की परवरिश कैसे की जाती है।

हमारा लक्ष्य: सभी बच्चों की तरह यासमीन की परवरिश करना

दूसरों की नज़र में, डाउन सिंड्रोम एक बाधा है, और मेरे परिवार के कुछ सदस्यों ने इसे स्वीकार नहीं करने वाले पहले व्यक्ति थे। लेकिन हम पाँच, हम जानते थे कि कैसे करना है! दरअसल, अपने दो भाइयों के लिए, यास्मीन शुरू से ही पोषित छोटी बहन की रक्षा के लिए थी। हमने उन्हें उनकी विकलांगता के बारे में नहीं बताने का विकल्प चुना। मीना चिंतित थी कि हम अपनी बेटी को एक "सामान्य" बच्चे की तरह पालें। और वह सही थी। हमने अपनी बेटी को भी कुछ नहीं समझाया। अगर कभी-कभी, जाहिर है, उसका मिजाज या उसकी क्रूरता उसे अन्य बच्चों से अलग करती है, तो हम हमेशा उसे एक सामान्य पाठ्यक्रम का पालन करने के लिए उत्सुक रहे हैं। घर पर हम सब एक साथ खेलते, रेस्टोरेंट जाते और छुट्टी पर जाते। हमारे परिवार के कोकून में आश्रय, किसी ने भी उसे चोट पहुँचाने या उसे अजीब तरह से देखने का जोखिम नहीं उठाया, और हमें उसके बीच इस तरह रहना पसंद था, उसकी रक्षा करने की भावना के साथ। एक बच्चे का ट्राइसॉमी कई परिवारों को विस्फोट कर सकता है, लेकिन हमारा नहीं। इसके उलट यासमीन हम सभी के बीच एक गोंद रही है।

यास्मीन का क्रेच में स्वागत किया गया। हमारे दर्शन का सार यह था कि उसके पास अपने भाइयों के समान अवसर थे। उन्होंने अपने सामाजिक जीवन की शुरुआत बेहतरीन तरीके से की। वह अपनी गति से पहेली के पहले टुकड़ों को इकट्ठा करने या गाने गाने में सक्षम थी। स्पीच थेरेपी और साइकोमोटर स्किल्स की मदद से यास्मीन अपनी प्रगति के साथ तालमेल रखते हुए अपने साथियों की तरह रहती थी। उसने अपने भाइयों को परेशान करना शुरू कर दिया, जिन्हें हमने विवरण में जाने के बिना, उसे प्रभावित करने वाली बाधा के बारे में बताया। इसलिए उन्होंने धैर्य दिखाया। बदले में यासमीन ने जमकर जवाब दिया। डाउन सिंड्रोम एक बच्चे को इतना अलग नहीं बनाता है, और हमारा बहुत जल्दी, अपनी उम्र के किसी भी बच्चे की तरह, उसकी जगह लेना या उसकी मांग करना जानता है, और अपनी मौलिकता और अपनी सुंदर पहचान विकसित करता है।

पहली सीखने का समय

फिर, यह पढ़ना, लिखना, गिनना सीखने का समय था… विशिष्ट प्रतिष्ठान यास्मीन के अनुकूल नहीं थे। वह "उसकी तरह" लोगों के समूह में होने से पीड़ित थी और असहज महसूस करती थी, इसलिए हमने उसे स्वीकार करने के लिए एक निजी "क्लासिक" स्कूल की तलाश की। यह मीना ही थीं जिन्होंने घर पर उन्हें समतल करने में मदद की। जाहिर है, सीखने में उसे दूसरों की तुलना में अधिक समय लगा। इसलिए दोनों देर रात तक काम करते रहे। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के लिए चीजों को आत्मसात करना अधिक काम लेता है, लेकिन हमारी बेटी अपनी प्राथमिक स्कूली शिक्षा के दौरान एक अच्छी छात्रा बनने में सफल रही। तभी हम समझ गए थे कि वह एक प्रतियोगी थी। हमें विस्मित करना, हमारा गौरव बनना, यही उसे प्रेरित करता है।

कॉलेज में दोस्ती धीरे-धीरे और जटिल होती गई। यासमीन बुलिमिक हो गई है। किशोरों की कुरूपता, उसे कुतरने वाले शून्य को भरने की जरूरत है, यह सब उसके अंदर एक बड़ी बेचैनी की तरह प्रकट हुआ। उसके प्राथमिक विद्यालय के दोस्तों ने, उसके मिजाज या आक्रामकता के स्पाइक्स को याद करते हुए, उसे बाहर रखा, और वह इससे पीड़ित थी। ग़रीबों ने सब कुछ करने की कोशिश की, यहाँ तक कि मिठाइयाँ से अपनी दोस्ती ख़रीदने के लिए भी, व्यर्थ। जब वे उस पर हंस नहीं रहे थे, तो वे उससे दूर भाग रहे थे। सबसे बुरा तब हुआ जब वह 17 साल की हुई, जब उसने पूरी कक्षा को अपने जन्मदिन पर आमंत्रित किया और केवल कुछ लड़कियां ही दिखाई दीं। कुछ देर बाद वे यास्मीन को अपने साथ आने से रोकते हुए शहर में टहलने के लिए निकल पड़े। उसने निष्कर्ष निकाला कि "डाउन सिंड्रोम वाला व्यक्ति अकेला रहता है"।

हमने इसके अंतर के बारे में पर्याप्त व्याख्या न करने की गलती की: शायद वह दूसरों की प्रतिक्रिया को बेहतर ढंग से और बेहतर तरीके से समझ सकती थी। बेचारी लड़की अपनी उम्र के बच्चों के साथ न हंस पाने के कारण उदास थी। उसकी उदासी का उसके स्कूल के परिणामों पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा, और हमें आश्चर्य हुआ कि क्या हमने थोड़ा भी बढ़ा-चढ़ा कर नहीं किया था - यानी बहुत अधिक पूछा।

और बेक, सम्मान के साथ!

फिर हम सच की ओर मुड़े। इसे छुपाने और हमारी बेटी को यह बताने के बजाय कि वह "अलग" है, मीना ने उसे समझाया कि डाउन सिंड्रोम क्या है। इस खुलासे ने उन्हें चौंकाना तो नहीं, उनसे कई सवाल खड़े किए. अंत में वह समझ गई कि उसे इतना अलग क्यों महसूस हुआ, और वह और जानना चाहती थी। वह वह थी जिसने मुझे "ट्राइसोमी 21" का अरबी में अनुवाद सिखाया।

और फिर, यासमीन ने अपने स्नातक स्तर की पढ़ाई की तैयारी में खुद को सिर के बल झोंक दिया। हमारे पास निजी शिक्षकों का सहारा था, और मीना ने बहुत सावधानी से उसके साथ संशोधन किया। यास्मीन लक्ष्य को बढ़ाना चाहती थी, और उसने ऐसा किया: 12,39 औसत, पर्याप्त उल्लेख। वह मोरक्को में डाउन सिंड्रोम से पीड़ित पहली छात्रा हैं, जिन्होंने स्नातक की उपाधि प्राप्त की है! यह जल्दी से देश भर में चला गया, और यासमीन को यह छोटी लोकप्रियता पसंद आई। कैसाब्लांका में उन्हें बधाई देने के लिए एक समारोह आयोजित किया गया था। माइक्रोफोन पर, वह सहज और सटीक थी। फिर, राजा ने उसे उसकी सफलता को सलाम करने के लिए आमंत्रित किया। उसके सामने, उसने डिफ्लेट नहीं किया। हमें गर्व था, लेकिन हमारे मन में पहले से ही विश्वविद्यालय की पढ़ाई की नई लड़ाई थी। रबात में स्कूल ऑफ गवर्नेंस एंड इकोनॉमिक्स ने इसे एक मौका देने पर सहमति जताई।

आज, वह काम करने का, "व्यापारी महिला" बनने का सपना देखती है। मीना ने उसे अपने स्कूल के पास स्थापित किया और उसे अपना बजट रखना सिखाया। पहले तो अकेलापन उस पर भारी पड़ा, लेकिन हमने हार नहीं मानी और वह रबात में ही रहने लगी। हमने इस फैसले पर खुद को बधाई दी, जिसने शुरू में हमारा दिल तोड़ा। आज हमारी बेटी बाहर जा रही है, उसके दोस्त हैं। भले ही वह आक्रामकता दिखाना जारी रखती है, जब वह अपने खिलाफ एक नकारात्मक प्राथमिकता महसूस करती है, यास्मीन एकजुटता दिखाना जानती है। यह आशा से भरा एक संदेश ले जाता है: यह केवल गणित में है कि अंतर एक घटाव है!