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मस्कुलर डिस्ट्रॉफी - रुचि के स्थल और हमारे डॉक्टर की राय
के बारे में अधिक जानने के लिए पेशीय अपविकासs, Passeportsanté.net संघों और सरकारी साइटों का चयन प्रदान करता है। आप वहां ढूंढ पाएंगे अतिरिक्त जानकारी और समुदायों से संपर्क करें या सहायता समूहों आपको बीमारी के बारे में अधिक जानने की अनुमति देता है।
लैंडमार्क्स
फ्रांस
मायोपैथीज के खिलाफ फ्रेंच एसोसिएशन (एएफएम)
1958 में रोगियों और रोगियों के रिश्तेदारों द्वारा न्यूरोमस्कुलर रोगों को ठीक करने और प्रभावित लोगों की विकलांगता को कम करने के उद्देश्य से एसोसिएशन बनाया गया।
www.afm-telethon.fr
अनाथ
दुर्लभ रोग पोर्टल
www।अनाथ।NS/
कनाडा
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी कनाडा
एसोसिएशन जिसका लक्ष्य न्यूरोमस्कुलर रोगों पर अनुसंधान को आगे बढ़ाना और रोगियों और उनके परिवारों का समर्थन करना है।
www.muscle.ca
संयुक्त राज्य अमेरिका
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एसोसिएशन
www.mdausa.org
डॉक्टर की राय
अपने गुणवत्ता दृष्टिकोण के हिस्से के रूप में, Passeportsanté.net आपको एक स्वास्थ्य पेशेवर की राय जानने के लिए आमंत्रित करता है। जैक्स एलार्ड, सामान्य चिकित्सक, आपको इस पर अपनी राय देते हैं मांसपेशीय दुर्विकास :
मेरी सलाह मुख्य रूप से उन माता-पिता के लिए है जो अपने बच्चे के विकास के बारे में चिंतित हैं। यदि आपके बच्चे को चलने, दौड़ने, जमीन से उतरने या सीढ़ियाँ चढ़ने में कठिनाई होती है, अजीब लगता है या बार-बार गिरता है, तो डॉक्टर को देखना सबसे अच्छा है, क्योंकि ये स्थितियां मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के पहले लक्षण हो सकते हैं। . एक बार निदान हो जाने पर, दवा और पुनर्वास लक्षणों को दूर करने और रोग की प्रगति को धीमा करने में मदद कर सकता है। अंत में, मैं एक डॉक्टर से परामर्श करने की भी सलाह देता हूं जो आनुवंशिकी में विशेषज्ञ है। Dr जैक्स एलार्ड एमडी FCMFC |