मेरी बीमारी का निदान होने में बहुत लंबा समय लगा। 30 साल का होने से थोड़ा पहले, एक सप्ताह के अंत में, एक दोस्त के साथ चैट करते हुए, मुझे लगा कि मेरा आधा चेहरा सुन्न हो गया है। आपातकालीन सेवाओं को कॉल करने के बाद, जिन्हें स्ट्रोक की आशंका थी, मैंने परीक्षणों की एक बैटरी की, जिसमें कुछ भी नहीं मिला। हेमिप्लेजिया गायब हो गया जैसा कि यह प्रकट हुआ था। अगले साल, मैं अपने माता-पिता के घर जा रहा था, और अचानक मुझे डबल दिखाई देने लगा। मैं लगभग वहाँ था, इसलिए मैं पार्क करने में कामयाब रहा। आपातकालीन कक्ष को लौटें। हमने बहुत सारे परीक्षण किए: स्कैनर, एमआरआई, यह पता लगाने की कोशिश करने के लिए कि मैं क्या पीड़ित था, जिसने कुछ भी नहीं दिया।
2014 में, काम के दौरान, मैं संख्याओं की एक तालिका पढ़ रहा था और अपनी दाहिनी आंख से नहीं देख सकता था। मैं तुरंत एक नेत्र रोग विशेषज्ञ के पास गया। उन्होंने पहली बार मेरी दाईं ओर दृष्टि की कमी देखी और दो टूक कहा: "मैंने न्यूरोलॉजी का अध्ययन किया और मेरे लिए यह मल्टीपल स्केलेरोसिस का एक लक्षण है।" मैं आंसुओं में गिर गया। जो छवि मेरे पास वापस आई वह कुर्सी की थी, चलने में सक्षम नहीं होने का तथ्य। मैं 5 मिनट तक रोया, लेकिन फिर मुझे कुछ राहत महसूस हुई। मुझे लगा कि हां, आखिरकार मुझे सही निदान मिल गया। आपातकालीन कक्ष न्यूरोलॉजिस्ट ने पुष्टि की कि मुझे यह बीमारी है। मैंने जवाब देकर उसे चौंका दिया: "ठीक है, आगे क्या?" "जैसे को तैसा। मेरे लिए, यह महत्वपूर्ण था कि मैं पोछा न दूं, बल्कि सीधे उस पर जाऊं जो मैं रख सकता था। उसने मुझे एक इलाज दिया जिसे मैंने चार महीने बाद उसके साथ सहमति में रोक दिया: साइड इफेक्ट्स के कारण मुझे बिना से भी बदतर महसूस हुआ।
इस घोषणा के कुछ ही समय बाद, मैं अपने बच्चे के पिता के साथ एक रिश्ते में आ गया। मेरे दिमाग में कभी भी यह नहीं सोचा था कि मेरी बीमारी बच्चे की मेरी इच्छा में हस्तक्षेप करे। मेरे लिए, कोई नहीं जानता कि भविष्य क्या होगा: एक स्वस्थ मां को गली में दौड़ाया जा सकता है, व्हीलचेयर में हो या मर सकता है। मेरे साथ बच्चे की चाहत किसी भी चीज से ज्यादा मजबूत थी। जैसे ही मैं गर्भवती हुई, मेरे कई काम रुकने के बाद, मुझ पर काम छोड़ने का दबाव डाला गया। मुझे निकाल दिया गया और फिर लेबर कोर्ट में मेरे नियोक्ताओं पर हमला किया गया। गर्भावस्था के दौरान, एमएस के लक्षण अक्सर कम मौजूद होते हैं। मैं बहुत थका हुआ महसूस करता था और अक्सर मेरी उंगलियों में चींटियां होती थीं। प्रसव ठीक नहीं हुआ: मुझे प्रेरित किया गया और एपिड्यूरल ने काम नहीं किया। एक आपातकालीन सिजेरियन का निर्णय लेने से पहले मुझे बहुत समय लगा। मैं इतना ऊँचा था कि मैं सो गया और अगली सुबह तक अपने बेटे को नहीं देखा।
शुरू से ही यह एक अद्भुत प्रेम कहानी थी। पांच दिनों के बाद, घर वापस आने के बाद, मेरा ऑपरेशन किया जाना था। मेरे निशान पर एक बड़ा फोड़ा था। कोई भी मेरी बात नहीं सुनना चाहता था जब मैंने कहा कि मुझे बहुत दर्द हो रहा है। मैंने सर्जरी में एक सप्ताह बिताया, अपने बच्चे से अलग हो गया जो मेरे साथ अस्पताल में भर्ती नहीं हो सका। यह मेरी सबसे बुरी यादों में से एक है: प्रसवोत्तर के बीच में, मैं नर्सों के नैतिक समर्थन के बिना रो रही थी। यह मेरी माँ थी जिसने मेरे बेटे की देखभाल की क्योंकि पिताजी ने मना कर दिया था, इसके लिए सक्षम महसूस नहीं कर रहा था। जब वह 4 महीने की थी, तब हमारा ब्रेकअप हो गया। मैं अकेले उसकी परवरिश कर रहा हूं, मेरी मां की मदद से, क्योंकि पिता ने उसे तब से नहीं देखा है।
इस बीमारी ने मुझे बहुत से लोगों से दूर रखा है, खासकर मेरे पुराने दोस्तों से। कभी-कभी इस अदृश्य बीमारी को समझना दूसरों के लिए कठिन होता है: मैं थका हुआ महसूस करता हूं, मेरे घुटने और टखने तंग हैं, मुझे गंभीर माइग्रेन या दृष्टि हानि है। लेकिन मैं खुद को सुनना जानता हूं। अगर मेरा बच्चा फुटबॉल खेलना चाहता है और मुझमें हिम्मत नहीं है, तो मैं ताश खेलने की सलाह देता हूं। लेकिन ज्यादातर समय, मैं अन्य माताओं की तरह सब कुछ करने की कोशिश करती हूं। मैं एक रोगी संघ (SEP Avenir Association) में भी शामिल हुआ, यह समझ में आना अच्छा लगता है! एक सलाह जो मैं उन महिलाओं को दूंगा जो बच्चों की इच्छा रखती हैं और जिन्हें मल्टीपल स्केलेरोसिस है: इसके लिए जाएं! मेरा बेटा मेरी बीमारी का सबसे अच्छा इलाज है।