ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस है गुर्दे की बीमारी जिसके अलग-अलग मूल हो सकते हैं। यह गुर्दे के समुचित कार्य के लिए आवश्यक ग्लोमेरुली, संरचनाओं को प्रभावित करता है। इसके लिए चिकित्सकीय निगरानी की आवश्यकता होती है क्योंकि इससे किडनी खराब हो सकती है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, जिसे कभी-कभी नेफ्रैटिस या नेफ्रोटिक सिंड्रोम कहा जाता है, एक है में ग्लोमेरुली की बीमारी कमर. माल्पीघी ग्लोमेरुलस भी कहा जाता है, गुर्दे के समुचित कार्य के लिए एक वृक्क ग्लोमेरुलस एक आवश्यक संरचना है। रक्त वाहिकाओं के एक समूह से बना, ग्लोमेरुलस रक्त को छानने की अनुमति देता है। यह तंत्र न केवल रक्तप्रवाह में मौजूद अपशिष्ट को समाप्त करता है बल्कि शरीर में खनिजों और पानी का अच्छा संतुलन भी बनाए रखता है।

स्नेह की अवधि और विकास के आधार पर, हम भेद कर सकते हैं:

• तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, जो अचानक प्रकट होता है;
• क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, जो कई वर्षों में विकसित होता है।

हम भी भेद कर सकते हैं:

• प्राथमिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, जब गुर्दों में स्नेह शुरू होता है ;
• माध्यमिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, जब स्नेह किसी अन्य विकृति का परिणाम है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का निदान जटिल है क्योंकि इस स्थिति के कई मूल हो सकते हैं:

• एक वंशानुगत उत्पत्ति ;
• चयापचय संबंधी विकार ;
• एक स्व-प्रतिरक्षित रोग, जैसे सिस्टमिक ल्यूपस (ल्यूपस ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस) या गुडपैचर सिंड्रोम;
• एक संक्रमण, जैसे स्ट्रेप थ्रोट (पोस्टस्ट्रेप्टोकोकल ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस) या टूथ फोड़ा;
• एक घातक ट्यूमर.

लगभग 25% मामलों में, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस को इडियोपैथिक कहा जाता है, जिसका अर्थ है कि सटीक कारण अज्ञात है।

जटिलताओं के जोखिम को सीमित करने के लिए ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस को शीघ्र चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होती है। चिकित्सा उपचार के अभाव में वृक्क ग्लोमेरुली का यह रोग उत्पन्न होता है:

• इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन, शरीर में उच्च सोडियम स्तर के साथ, जो विशेष रूप से हृदय रोग के जोखिम को बढ़ाता है;
• शरीर में जल प्रतिधारण, जो एडिमा की घटना को बढ़ावा देता है;
• खराब गुर्दा समारोह, जिससे किडनी खराब हो सकती है।

जब ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस एक संक्रमण के कारण होता है, तो यह शरीर के अन्य क्षेत्रों, विशेष रूप से मूत्र पथ में फैल सकता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का विकास परिवर्तनशील है। यह तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस में अचानक या क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस में धीमा हो सकता है। लक्षण भी भिन्न हो सकते हैं। एक पुराना ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस वास्तव में पहले लक्षणों को प्रकट करने से पहले कई वर्षों तक अदृश्य, स्पर्शोन्मुख हो सकता है।

जब यह स्वयं प्रकट होता है, तो ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस आमतौर पर कई घटनाओं के साथ होता है:

• पेशाब की आवृत्ति में कमी;
• a रक्तमेह, मूत्र में रक्त की उपस्थिति की विशेषता;
• a प्रोटीनमेहमूत्र में प्रोटीन की उपस्थिति की विशेषता, जिसके परिणामस्वरूप अक्सर एल्बुमिनुरिया होता है, अर्थात मूत्र में एल्ब्यूमिन की उपस्थिति;
• a अतिरक्तदाब धमनी, जो गुर्दे की विफलता का एक सामान्य परिणाम है;
• un शोफ, जो खराब गुर्दा समारोह का एक और परिणाम है;
• का सिर दर्द, जो बेचैनी की भावना के साथ हो सकता है;
• का पेट में दर्द, सबसे गंभीर रूपों में।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का उपचार इसकी उत्पत्ति और पाठ्यक्रम पर निर्भर करता है।

प्रथम-पंक्ति उपचार के रूप में, आमतौर पर लक्षणों को कम करने और जटिलताओं के जोखिम को सीमित करने के लिए दवा उपचार किया जाता है। एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर आमतौर पर निर्धारित करता है:

• रक्तचाप को नियंत्रित करने और उच्च रक्तचाप को सीमित करने के लिए एंटीहाइपरटेन्सिव, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का एक सामान्य लक्षण;
• मूत्र उत्पादन और पेशाब की आवृत्ति बढ़ाने के लिए मूत्रवर्धक।

फिर ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के कारण का इलाज करने के लिए अन्य दवाएं निर्धारित की जा सकती हैं। निदान के आधार पर, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर, उदाहरण के लिए, लिख सकता है:

• एंटीबायोटिक्स, विशेष रूप से पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के मामलों में, गुर्दे में संक्रमण को रोकने के लिए;
• कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स, विशेष रूप से ल्यूपस ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के मामलों में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को कम करने के लिए।

दवा उपचार के अलावा, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के मामले में एक विशिष्ट आहार लागू किया जा सकता है। यह आहार आम तौर पर प्रोटीन और सोडियम में समाप्त होता है, और इसके साथ पानी की मात्रा को नियंत्रित किया जाता है।

जब गुर्दे की विफलता का जोखिम अधिक होता है, तो गुर्दे के निस्पंदन कार्य को सुनिश्चित करने के लिए डायलिसिस का उपयोग किया जा सकता है। सबसे गंभीर रूपों में, गुर्दा प्रत्यारोपण पर विचार किया जा सकता है।