रिट सिंड्रोम एक है दुर्लभ आनुवंशिक रोग जो मस्तिष्क के विकास और परिपक्वता को बाधित करता है। यह स्वयं में प्रकट होता है बच्चे और बच्चे, लगभग अनन्य रूप से लड़कियाँ.

रिट्ट सिंड्रोम वाला बच्चा जीवन के शुरुआती दिनों में सामान्य विकास को प्रदर्शित करता है। पहले लक्षण के बीच दिखाई देते हैं 6 और 18 महीने. इस रोग से ग्रसित बच्चों में धीरे-धीरे समस्याएँ होने लगती हैं आंदोलनों, समन्वय और संचार जो उनके बोलने, चलने और हाथों का उपयोग करने की क्षमता को प्रभावित करते हैं। हम तब बहुविकलांगता की बात करते हैं।

व्यापक विकास संबंधी विकारों (पीडीडी) के लिए एक नया वर्गीकरण।

हालांकि रिट सिंड्रोम एक है आनुवंशिक रोग, यह व्यापक विकास संबंधी विकारों (पीडीडी) का हिस्सा है। मानसिक विकारों के नैदानिक ​​और सांख्यिकीय मैनुअल (डीएसएम-वी) के अगले संस्करण (आगामी 2013) में, अमेरिकन साइकियाट्रिक एसोसिएशन (एपीए) पीडीडी के लिए एक नया वर्गीकरण प्रस्तावित करता है। ऑटिज्म के विभिन्न रूपों को "ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर" नामक एक ही श्रेणी में बांटा जाएगा। इसलिए रिट सिंड्रोम को एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी माना जाएगा जो पूरी तरह से अलग है।