एक न्यूरोमा एक ट्यूमर है जो तंत्रिकाओं के सुरक्षात्मक म्यान में विकसित होता है। सबसे आम रूप ध्वनिक न्यूरोमा है जो वेस्टिबुलोकोक्लियर तंत्रिका को प्रभावित करता है, यानी श्रवण और संतुलन की भावना में शामिल कपाल तंत्रिका। जबकि अधिकांश मामलों में न्यूरोमा सौम्य ट्यूमर हैं, कुछ जटिलताएं पैदा कर सकते हैं। समर्थन आवश्यक हो सकता है।

न्यूरोमा की परिभाषा

न्यूरोमा एक ट्यूमर है जो नसों में बढ़ता है। यह ट्यूमर नसों के आसपास के सुरक्षात्मक म्यान में मौजूद श्वान कोशिकाओं से अधिक सटीक रूप से विकसित होता है। यही कारण है कि एक न्यूरोमा को श्वानोमा भी कहा जाता है।

सबसे आम रूप ध्वनिक न्यूरोमा है, जिसे वेस्टिबुलर श्वानोमा भी कहा जाता है। यह न्यूरोमा वेस्टिबुलर तंत्रिका को प्रभावित करता है, जो सुनने और संतुलन की भावना में शामिल आठवीं कपाल तंत्रिका की शाखाओं में से एक है।

ड्यू न्यूरिनोम का कारण बनता है

कई अन्य प्रकार के ट्यूमर की तरह, न्यूरोमा की उत्पत्ति अभी भी खराब समझी जाती है। हालांकि, ध्वनिक न्यूरोमा के कुछ मामलों में टाइप 2 न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस का संकेत पाया गया है, जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होने वाली बीमारी है।

डायग्नोस्टिक डू न्यूरिनोम

कुछ नैदानिक ​​लक्षणों के कारण एक न्यूरोमा का संदेह किया जा सकता है, लेकिन एक चिकित्सा परीक्षा के दौरान संयोग से भी इसका पता लगाया जा सकता है। यह ट्यूमर वास्तव में कुछ मामलों में स्पर्शोन्मुख हो सकता है, अर्थात स्पष्ट लक्षणों के बिना।

ध्वनिक न्यूरोमा का निदान शुरू में श्रवण परीक्षणों पर आधारित होता है जैसे:

• एक ऑडियोग्राम जो सभी मामलों में ध्वनिक न्यूरोमा की सुनवाई हानि विशेषता की पहचान करने के लिए किया जाता है;
• टाइम्पेनोमेट्री जो कभी-कभी यह निर्धारित करने के लिए की जाती है कि क्या ध्वनि ईयरड्रम और मध्य कान से होकर गुजर सकती है;
• एक श्रवण विकसित क्षमता (एईपी) परीक्षण, जो कानों से ध्वनि संकेतों से ब्रेनस्टेम में तंत्रिका आवेगों को मापता है।

निदान की पुष्टि और गहरा करने के लिए, एक चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) परीक्षा तब की जाती है।

न्यूरोमा दुर्लभ ट्यूमर हैं। वे औसतन 5 से 8% ब्रेन ट्यूमर का प्रतिनिधित्व करते हैं। वार्षिक घटना प्रति 1 लोगों पर लगभग 2 से 100 मामले हैं।

कुछ मामलों में, न्यूरोमा खराब विकसित होता है और कोई ध्यान देने योग्य लक्षण पैदा नहीं करता है।

ध्वनिक न्यूरोमा के विशिष्ट लक्षण

एक ध्वनिक न्यूरोमा का विकास कई विशिष्ट संकेतों द्वारा प्रकट हो सकता है:

• सुनवाई हानि जो ज्यादातर मामलों में प्रगतिशील है लेकिन कभी-कभी अचानक हो सकती है;
• टिनिटस, जो कान में शोर या बज रहा है;
• कान में दबाव या भारीपन की भावना;
• कान दर्द या कान दर्द;
• सिरदर्द या सिरदर्द;
• असंतुलन और चक्कर आना।

नोट: ध्वनिक न्यूरोमा आमतौर पर एकतरफा होता है लेकिन कभी-कभी द्विपक्षीय हो सकता है।

जटिलताओं का खतरा

अधिकांश मामलों में न्यूरोमा सौम्य ट्यूमर हैं। हालांकि, कभी-कभी ये ट्यूमर कैंसरयुक्त होते हैं।

ध्वनिक न्यूरोमा के मामले में, कपाल तंत्रिका VIII में ट्यूमर बढ़ने और आकार में बढ़ने पर जटिलताएं पैदा कर सकता है। यह अन्य कपाल नसों को संकुचित करता है, जिसके कारण हो सकता है:

• चेहरे की तंत्रिका (कपाल तंत्रिका VII) के संपीड़न द्वारा चेहरे की पैरेसिस, जो चेहरे में मोटर कौशल का आंशिक नुकसान है;
• ट्राइजेमिनल न्यूराल्जिया ट्राइजेमिनल कम्प्रेशन (क्रैनियल नर्व वी) के कारण होता है, जो चेहरे के किनारे को प्रभावित करने वाले गंभीर दर्द की विशेषता है।

एक न्यूरोमा को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, खासकर यदि ट्यूमर छोटा है, आकार में नहीं बढ़ता है, और लक्षण पैदा नहीं करता है। हालांकि, जटिलताओं के जोखिम को सीमित करने के लिए नियमित चिकित्सा निगरानी की जाती है।

दूसरी ओर, यदि ट्यूमर बढ़ता है, बड़ा होता है और जटिलताओं का जोखिम प्रस्तुत करता है, तो न्यूरोमा का प्रबंधन आवश्यक हो सकता है। आमतौर पर दो उपचार विकल्पों पर विचार किया जाता है:

• ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी;
• विकिरण चिकित्सा, जो ट्यूमर को नष्ट करने के लिए विकिरण का उपयोग करती है।

उपचार का चुनाव ट्यूमर के आकार, उम्र, स्वास्थ्य की स्थिति और लक्षणों की गंभीरता सहित कई मापदंडों पर निर्भर करता है।

न्यूरोमा की उत्पत्ति स्पष्ट नहीं है। आज तक कोई निवारक उपाय स्थापित नहीं किया गया है।