हाइपरलैक्सिटी जोड़ों का अत्यधिक हिलना-डुलना है।

शरीर के आंतरिक ऊतकों के प्रतिरोध और ताकत को कुछ संयोजी ऊतक प्रोटीन द्वारा प्रबंधित किया जाता है। इन प्रोटीनों में संशोधन के मामले में, शरीर के मोबाइल भागों (जोड़ों, कण्डरा, उपास्थि और स्नायुबंधन) से संबंधित असामान्यताएं अधिक प्रभावित होती हैं, अधिक कमजोर और अधिक नाजुक हो जाती हैं और घावों का कारण बन सकती हैं। इसलिए यह एक आर्टिकुलर हाइपरलैक्सिटी है।

यह हाइपरलक्सिटी शरीर के कुछ सदस्यों के आसान और दर्द रहित हाइपर-एक्सटेंशन की ओर ले जाती है। अंगों का यह लचीलापन भेद्यता या यहां तक ​​कि स्नायुबंधन की अनुपस्थिति और कभी-कभी हड्डी की नाजुकता का प्रत्यक्ष परिणाम है।

यह विकृति अधिक कंधों, कोहनी, कलाई, घुटनों और उंगलियों से संबंधित है। हाइपरलैक्सिटी आमतौर पर बचपन में संयोजी ऊतकों के विकास के दौरान प्रकट होती है।

रोग से जुड़े अन्य नाम हैं, वे हैं: (2)

- अतिसक्रियता;

- ढीले स्नायुबंधन की बीमारी;

- हाइपरलैक्सिटी सिंड्रोम।

हाइपरलैक्सिटी वाले लोग अधिक संवेदनशील होते हैं और मोच, खिंचाव आदि के दौरान फ्रैक्चर और लिगामेंट डिस्लोकेशन का खतरा अधिक होता है।

साधन इस विकृति के संदर्भ में जटिलताओं के जोखिम को सीमित करना संभव बनाते हैं, विशेष रूप से:

- मांसपेशियों और स्नायुबंधन को मजबूत करने वाले व्यायाम;

- हाइपर-एक्सटेंशन से बचने के लिए आंदोलनों की "सामान्य श्रेणी" सीखना:

- शारीरिक गतिविधि के दौरान स्नायुबंधन की सुरक्षा, पैडिंग सिस्टम, घुटने के पैड आदि का उपयोग करना।

रोग के उपचार में दर्द से राहत और स्नायुबंधन को मजबूत करना शामिल है। इस संदर्भ में, दवाओं का एक नुस्खा (क्रीम, स्प्रे, आदि) अक्सर चिकित्सीय शारीरिक व्यायाम से जुड़ा होता है। (3)

हाइपरलैक्सिटी जोड़ों का अत्यधिक हिलना-डुलना है।

शरीर के आंतरिक ऊतकों के प्रतिरोध और ताकत को कुछ संयोजी ऊतक प्रोटीन द्वारा प्रबंधित किया जाता है। इन प्रोटीनों में संशोधन के मामले में, शरीर के मोबाइल भागों (जोड़ों, कण्डरा, उपास्थि और स्नायुबंधन) से संबंधित असामान्यताएं अधिक प्रभावित होती हैं, अधिक कमजोर और अधिक नाजुक हो जाती हैं और घावों का कारण बन सकती हैं। इसलिए यह एक आर्टिकुलर हाइपरलैक्सिटी है।

यह हाइपरलक्सिटी शरीर के कुछ सदस्यों के आसान और दर्द रहित हाइपर-एक्सटेंशन की ओर ले जाती है। अंगों का यह लचीलापन भेद्यता या यहां तक ​​कि स्नायुबंधन की अनुपस्थिति और कभी-कभी हड्डी की नाजुकता का प्रत्यक्ष परिणाम है।

यह विकृति अधिक कंधों, कोहनी, कलाई, घुटनों और उंगलियों से संबंधित है। हाइपरलैक्सिटी आमतौर पर बचपन में संयोजी ऊतकों के विकास के दौरान प्रकट होती है।

रोग से जुड़े अन्य नाम हैं, वे हैं: (2)

- अतिसक्रियता;

- ढीले स्नायुबंधन की बीमारी;

- हाइपरलैक्सिटी सिंड्रोम।

हाइपरलैक्सिटी वाले लोग अधिक संवेदनशील होते हैं और मोच, खिंचाव आदि के दौरान फ्रैक्चर और लिगामेंट डिस्लोकेशन का खतरा अधिक होता है।

साधन इस विकृति के संदर्भ में जटिलताओं के जोखिम को सीमित करना संभव बनाते हैं, विशेष रूप से:

- मांसपेशियों और स्नायुबंधन को मजबूत करने वाले व्यायाम;

- हाइपर-एक्सटेंशन से बचने के लिए आंदोलनों की "सामान्य श्रेणी" सीखना:

- शारीरिक गतिविधि के दौरान स्नायुबंधन की सुरक्षा, पैडिंग सिस्टम, घुटने के पैड आदि का उपयोग करना।

रोग के उपचार में दर्द से राहत और स्नायुबंधन को मजबूत करना शामिल है। इस संदर्भ में, दवाओं का एक नुस्खा (क्रीम, स्प्रे, आदि) अक्सर चिकित्सीय शारीरिक व्यायाम से जुड़ा होता है। (3)

हाइपरलैक्सिटी के अधिकांश मामले किसी अंतर्निहित कारण से संबंधित नहीं होते हैं। इस मामले में, यह सौम्य हाइपरलैक्सिटी है।

इसके अलावा, इस विकृति को भी इससे जोड़ा जा सकता है:

- हड्डी की संरचना में असामान्यताएं, हड्डियों का आकार;

- स्वर और मांसपेशियों की जकड़न में असामान्यताएं;

- परिवार में अतिसक्रियता की उपस्थिति।

यह अंतिम मामला रोग के संचरण में आनुवंशिकता की संभावना को उजागर करता है।

अधिक दुर्लभ मामलों में, हाइपरलैक्सिटी अंतर्निहित चिकित्सा स्थितियों से उत्पन्न होती है। इनमें शामिल हैं: (2)

- डाउन सिंड्रोम, बौद्धिक अक्षमता की विशेषता;

- क्लीडोक्रानियल डिसप्लेसिया, हड्डियों के विकास में एक विरासत में मिला विकार की विशेषता;

- एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम, जो संयोजी ऊतक की महत्वपूर्ण लोच की विशेषता है;

- मार्फन सिंड्रोम, जो एक संयोजी ऊतक रोग भी है;

- मोरक्विओ सिंड्रोम, एक विरासत में मिली बीमारी जो चयापचय को प्रभावित करती है।

इस बीमारी के विकास के जोखिम कारक पूरी तरह से ज्ञात नहीं हैं।

कुछ अंतर्निहित विकृति रोग के विकास में अतिरिक्त जोखिम कारक हो सकते हैं, जैसे; डाउन सिंड्रोम, क्लिडोक्रानियल डिसप्लेसिया, आदि। हालांकि, ये स्थितियां केवल अल्पसंख्यक रोगियों को प्रभावित करती हैं।

इसके अलावा, वैज्ञानिकों द्वारा संतानों को रोग के संचरण का संदेह सामने रखा गया है। इस अर्थ में, माता-पिता में कुछ जीनों के लिए आनुवंशिक उत्परिवर्तन की उपस्थिति, उन्हें रोग के विकास के लिए एक अतिरिक्त जोखिम कारक बना सकती है।

विभिन्न संबद्ध विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, रोग का निदान एक विभेदक तरीके से किया जाता है।

बीटन परीक्षण तब मांसपेशियों की गतिविधियों पर रोग के प्रभाव का आकलन करना संभव बनाता है। इस परीक्षा में 5 परीक्षाओं की एक श्रृंखला होती है। ये संबंधित हैं:

- पैरों को सीधा रखते हुए हाथ की हथेली की जमीन पर स्थिति;

- प्रत्येक कोहनी को पीछे की ओर मोड़ें;

- प्रत्येक घुटने को पीछे की ओर मोड़ें;

- अंगूठे को अग्रभाग की ओर मोड़ें;

- छोटी उंगली को पीछे की ओर 90° से अधिक मोड़ें।

4 से अधिक या उसके बराबर एक बीटन स्कोर के संदर्भ में, विषय संभावित रूप से हाइपरलैक्सिटी से पीड़ित है।

रोग के निदान में रक्त परीक्षण और एक्स-रे भी आवश्यक हो सकते हैं। ये विधियां विशेष रूप से रूमेटोइड गठिया के विकास को उजागर करना संभव बनाती हैं।