डिस्मॉर्फिया शब्द मानव शरीर के अंगों (यकृत, खोपड़ी, मांसपेशियों, आदि) के सभी विकृतियों या विकृतियों को संदर्भित करता है। ज्यादातर मामलों में, यह डिस्मॉर्फिया जन्म से मौजूद होता है। यह एक बड़े सिंड्रोम का लक्षण हो सकता है।

डिस्मोर्फिया में मानव शरीर की सभी विकृतियां शामिल हैं। ग्रीक "डिस", कठिनाई और "मॉर्फ" रूप से, यह शब्द किसी अंग या शरीर के किसी अन्य भाग के असामान्य रूपों को अधिक सटीक रूप से निर्दिष्ट करता है। डिस्मॉर्फिज्म बहुत अधिक हैं और अलग-अलग गंभीरता के हैं। इस प्रकार, डिस्मॉर्फिया एक गंभीर विसंगति के रूप में, बाकी आबादी की तुलना में, किसी व्यक्ति में किसी अंग की सौम्य विलक्षणता को समान रूप से अच्छी तरह से निरूपित कर सकता है।

हम आमतौर पर नामित करने के लिए डिस्मॉर्फिया की बात करते हैं:

• क्रानियोफेशियल डिस्मॉर्फिया
• हेपेटिक डिस्मॉर्फिया (यकृत का)

पहले मामले में, डिस्मॉर्फिया को जन्मजात कहा जाता है, यानी जन्म से मौजूद होता है। यह डिस्मॉर्फिक चरम सीमाओं (दस से अधिक अंगुलियों की संख्या, पोर आदि) के मामले में भी है, जबकि यकृत डिस्मॉर्फिज्म सिरोसिस के परिणामस्वरूप प्रकट हो सकता है, चाहे इसकी उत्पत्ति वायरल हो या शराब के कारण। 

कारणों

जन्मजात डिस्मॉर्फिया के मामले में, कारण विभिन्न हो सकते हैं। चेहरे की विकृतियां अक्सर एक सिंड्रोम के लक्षण होते हैं, जैसे ट्राइसॉमी 21 उदाहरण के लिए। 

कारण मूल के हो सकते हैं:

• टेराटोजेनिक या बाहरी (शराब का सेवन, ड्रग्स या गर्भावस्था के दौरान रसायनों के संपर्क में आना आदि)
• प्लेसेंटा के माध्यम से संक्रामक (बैक्टीरिया, वायरस, परजीवी)
• यांत्रिक (भ्रूण आदि पर दबाव)
• अनुवांशिक (ट्राइसोमी 13, 18, 21, वंशानुगत, आदि के साथ गुणसूत्र)
• अज्ञात

यकृत डिस्मॉर्फिज्म के संबंध में, इस विकृति की उपस्थिति सिरोसिस के साथ होती है। 2004 में किए गए एक अध्ययन में, रेडियोलॉजी के जर्नल में प्रकाशित: सिरोसिस के लिए पीछा किए गए 76,6 रोगियों में से 300% ने यकृत डिस्मॉर्फिज्म के कुछ रूप प्रस्तुत किए।

नैदानिक

निदान अक्सर बच्चे के अनुवर्ती भाग के रूप में एक बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा जन्म के समय किया जाता है। 

सिरोसिस के रोगियों के लिए, डिस्मॉर्फिया रोग की जटिलता है। डॉक्टर सीटी स्कैन का आदेश देंगे।

शामिल लोग और जोखिम कारक

क्रैनियो-चेहरे की गड़बड़ी

जन्मजात विकृतियां विभिन्न मूल की होने के कारण, वे सभी नवजात शिशुओं को प्रभावित कर सकती हैं। हालांकि, ऐसे कारक हैं जो डिस्मॉर्फिया से जुड़े रोगों या सिंड्रोम की उपस्थिति को बढ़ाते हैं: 

• गर्भावस्था के दौरान शराब या नशीली दवाओं का सेवन
• गर्भावस्था के दौरान रसायनों के संपर्क में
• रक्तसंबंध
• वंशानुगत विकृति 

बाल रोग विशेषज्ञ और जैविक माता-पिता द्वारा दो या तीन पीढ़ियों से अधिक जोखिम वाले कारकों की पहचान करने के लिए परिवार के पेड़ की सिफारिश की जाती है।

डिस्मॉर्फीज़ हेपैथिक्स

सिरोसिस वाले लोगों को डिस्मॉर्फिज्म पर नजर रखनी चाहिए।

जन्मजात डिस्मॉर्फिया के लक्षण कई हैं। बाल रोग विशेषज्ञ निगरानी करेंगे:

चेहरे की डिस्मॉर्फिया के लिए

• खोपड़ी का आकार, फॉन्टानेल का आकार
• खालित्य
• आँखों का आकार और आँखों के बीच की दूरी
• भौंहों का आकार और जोड़
• नाक का आकार (जड़, नाक का पुल, सिरा आदि)
• होंठ के ऊपर का डिंपल जो भ्रूण अल्कोहल सिंड्रोम में मिट जाता है
• मुंह का आकार (फांक होंठ, होठों की मोटाई, तालु, उवुला, मसूड़े, जीभ और दांत)
• ठोड़ी 
• कान: स्थिति, अभिविन्यास, आकार, हेमिंग और आकार

अन्य डिस्मॉर्फिया के लिए

• हाथ-पांव: उंगलियों की संख्या, अंगुलियों का पोर या संलयन, अंगूठे की असामान्यता आदि।
• त्वचा: रंजकता असामान्यताएं, कैफे-औ-लैट स्पॉट, खिंचाव के निशान आदि।

जन्मजात डिस्मॉर्फिया को ठीक नहीं किया जा सकता है। कोई इलाज विकसित नहीं किया गया है।

डिस्मॉर्फिज्म के कुछ मामले हल्के होते हैं और इसके लिए किसी चिकित्सकीय हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं होती है। अन्य का ऑपरेशन सर्जरी के माध्यम से किया जा सकता है; उदाहरण के लिए यह दो अंगुलियों के जोड़ का मामला है।

रोग के अधिक गंभीर रूपों में, बच्चों को उनके विकास के दौरान एक डॉक्टर के साथ रहने की आवश्यकता होगी, या यहां तक ​​कि बच्चे के रहने की स्थिति में सुधार के लिए या डिस्मॉर्फिया से संबंधित जटिलता से लड़ने के लिए चिकित्सा उपचार का पालन करने की आवश्यकता होगी।

हालांकि डिस्मॉर्फिज्म की उत्पत्ति हमेशा ज्ञात नहीं होती है, गर्भावस्था के दौरान जोखिम का जोखिम बड़ी संख्या में मामलों में होता है। 

इस प्रकार, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि गर्भावस्था के दौरान शराब या नशीली दवाओं का सेवन बिल्कुल प्रतिबंधित है, यहां तक ​​कि छोटी खुराक में भी। गर्भवती रोगियों को कोई भी दवा लेने से पहले हमेशा डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए।