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गतिभंग
गतिभंग, यह क्या है?
गतिभंग अपने आप में कोई बीमारी नहीं है, बल्कि a लक्षण जिसका परिणाम है सेरिबैलम को नुकसान (मस्तिष्क का वह भाग जो मांसपेशियों के समन्वय को नियंत्रित करता है)।
गतिभंग के होते हैं हाथ और पैर की मांसपेशियों में समन्वय का नुकसान स्वैच्छिक गतिविधियों के दौरान जैसे चलना या वस्तुओं को पकड़ना। गतिभंग भी प्रभावित कर सकता है पासवर्ड, आँख की हरकत औरनिगलने की क्षमता. गतिभंग को अनुमस्तिष्क गतिभंग या अनुमस्तिष्क सिंड्रोम भी कहा जाता है।
इसके भी कई रूप हैंगतिभंग वंशानुगत. ये न्यूरोलॉजिकल और आनुवंशिक रोग हैं जो सेरिबैलम को प्रभावित करते हैं। वे ज्यादातर समय अपक्षयी होते हैं, अर्थात समन्वय की समस्याएं समय के साथ अधिक स्पष्ट हो जाते हैं।
कारणों
गतिभंग कई स्थितियों के कारण हो सकता है:
- Un सिर में चोट. उदाहरण के लिए, यातायात दुर्घटना के परिणामस्वरूप रीढ़ या मस्तिष्क को हुई क्षति।
- एक मस्तिष्कवाहिकीय दुर्घटना (स्ट्रोक) या क्षणिक इस्कीमिक हमला (TIA या मिनी-स्ट्रोक), यानी a . की अस्थायी रुकावट मस्तिष्क धमनी जो बिना कोई प्रभाव छोड़े प्राकृतिक रूप से ठीक हो जाता है।
- A सेरेब्रल पाल्सी. जन्म से पहले, जन्म के दौरान या उसके तुरंत बाद मस्तिष्क को नुकसान जो आंदोलनों के समन्वय को प्रभावित करता है।
- निम्नलिखित जटिलताओं विषाणुजनित संक्रमण जैसे चिकनपॉक्स या एपस्टीन-बार वायरस।
- मल्टीपल स्क्लेरोसिस।
- भारी धातुओं, जैसे सीसा या पारा या सॉल्वैंट्स के लिए एक जहरीली प्रतिक्रिया।
- A कुछ दवाओं की प्रतिक्रियाइस तरह के रूप में, बार्बिट्यूरिकs (उदाहरण के लिए फेनोबार्बिटल) या शामक (जैसे बेंजोडायजेपाइन), चिंता, आंदोलन या अनिद्रा का इलाज करने के लिए प्रयोग किया जाता है।
- नशीली दवाओं या शराब का दुरुपयोग।
- चयापचयी विकार।
- विटामिन की कमी।
- A अर्बुद, कैंसर या सौम्य जो सेरिबैलम को प्रभावित करता है।
प्रमुख वंशानुगत गतिभंग एकल माता-पिता के जीन के कारण होते हैं।
उदाहरण के लिए:
- THEस्पिनोकेरेबेलर गतिभंग. रोग के लगभग 36 प्रकार (एससीए 1 से एससीए 30 नामित) हैं, जो शुरुआत की विभिन्न उम्र और सेरिबैलम (जैसे आंख) के अलावा प्रभावित विभिन्न अंगों की विशेषता है।
- THEगतिभंग प्रासंगिक. 7 प्रकार के एपिसोडिक गतिभंग (ईए 1 से ईए 7 नामित) हैं जो संतुलन और समन्वय को प्रभावित करने वाले तीव्र हमलों के रूप में प्रकट होते हैं।
वंशानुगत पुनरावर्ती गतिभंग माता-पिता दोनों के जीन के कारण होता है।
उदाहरण के लिए:
- THEगतिभंग डे फ़्रेडरेइच.
यह विरासत में मिला प्रगतिशील न्यूरोमस्कुलर रोग का कारण बनता है शरीर में ऊर्जा उत्पादन में कमी. तंत्रिका और हृदय कोशिकाएं सबसे अधिक प्रभावित होती हैं। के साथ लोग असामान्य चाल, भद्दापन और एक भाषण विकार, जो बचपन या प्रारंभिक किशोरावस्था में प्रकट होता है। इन असामान्यताओं से कंकाल में परिवर्तन होते हैं, जैसे कि रीढ़ की हड्डी (स्कोलियोसिस), पैरों की विकृति, साथ ही हृदय का बढ़ना। यूरोप में, 1 में से लगभग 50 व्यक्ति को यह रोग माना जाता है। फ्रांस में, लगभग 000 रोगी हैं।
- THEगतिभंग स्पास्टिक चार्लेवोइक्स-सगुनेय (एआरएसएसीएस)।
यह दुर्लभ वंशानुगत बीमारी क्यूबेक में Saguenay-Lac-St-Jean और Charlevoix क्षेत्रों के लोगों के लिए विशिष्ट है। इसका परिणाम होता है a रीढ़ की हड्डी का अध: पतन, परिधीय नसों को प्रगतिशील क्षति के साथ। इस बीमारी से प्रभावित इलाकों में करीब 250 लोग प्रभावित हैं। 1 में से लगभग 22 व्यक्ति इन क्षेत्रों में ARSACS जीन ले जाता है।
- एल 'गतिभंग टेलैंगिएक्टेसिया या लुई-बार सिंड्रोम.
यह दुर्लभ आनुवंशिक रोग प्रभावित करता है हरकत, रक्त वाहिकाएं (फैलाव) और प्रतिरक्षा प्रणाली. यह रोग आमतौर पर 1 या 2 वर्ष की आयु में प्रकट होता है। इसकी आवृत्ति दुनिया भर में ४० से ००० जन्मों में लगभग १ होने का अनुमान है।
कभी-कभी ऐसा भी हो सकता है कि माता-पिता में से कोई भी बीमारी से पीड़ित न हो और इस मामले में कोई स्पष्ट पारिवारिक इतिहास (मूक उत्परिवर्तन) न हो।