एनाप्लास्टिक ओलिगोएस्ट्रोसाइटोमा, या एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा, मस्तिष्क का एक घातक ट्यूमर है। यह अधिक सटीक रूप से एक ग्लियोमा है, यानी मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका ऊतक से उत्पन्न ट्यूमर। विश्व स्वास्थ्य संगठन ग्लिओमास को उनकी आकृति विज्ञान और घातकता की डिग्री के आधार पर I से IV तक वर्गीकृत करता है। एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा ग्रेड III का प्रतिनिधित्व करता है, ग्रेड I और II के बीच सौम्य और ग्लियोब्लास्टोमा (ग्रेड IV) माना जाता है। एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा या तो एक सौम्य ग्रेड II ट्यूमर की जटिलता हो सकती है या अनायास विकसित हो सकती है। सर्जरी और रेडियोथेरेपी/कीमोथेरेपी के साथ इलाज के बावजूद, ग्लियोब्लास्टोमा (ग्रेड IV) में प्रगति करने की उनकी एक मजबूत प्रवृत्ति है और जीवन प्रत्याशा लगभग दो से तीन साल है। एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा और ग्लियोब्लास्टोमा सामान्य आबादी में 5 लोगों में 8 से 100 को प्रभावित करते हैं। (000)

एनाप्लास्टिक ओलिगोएस्ट्रोसाइटोमा के अधिकांश लक्षण मस्तिष्क में बढ़े हुए दबाव के परिणामस्वरूप होते हैं, जो या तो ट्यूमर के कारण होता है या मस्तिष्कमेरु द्रव के असामान्य निर्माण के कारण होता है। ट्यूमर के सटीक स्थान और आकार के आधार पर लक्षण भिन्न होते हैं:

• स्मृति हानि, व्यक्तित्व में परिवर्तन और हेमटेरिया जब ललाट लोब में ट्यूमर बढ़ता है;
• टेम्पोरल लोब में दौरे, बिगड़ा हुआ स्मृति, समन्वय और भाषण;
• पार्श्विका लोब में होने पर मोटर गड़बड़ी और संवेदी असामान्यताएं (झुनझुनी और जलन);
• दृश्य गड़बड़ी जब ट्यूमर में ओसीसीपिटल लोब शामिल होता है।

एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा का सटीक कारण अभी तक ज्ञात नहीं है, लेकिन शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि यह एक आनुवंशिक प्रवृत्ति और बीमारी को ट्रिगर करने वाले पर्यावरणीय कारकों के संयोजन के परिणामस्वरूप होता है।

एनाप्लास्टिक ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमा महिलाओं की तुलना में पुरुषों में कुछ अधिक आम है और अक्सर 30 और 50 की उम्र के बीच होता है। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह बीमारी बच्चों को प्रभावित करने की संभावना है, आमतौर पर 5 से 9 वर्ष के बीच। एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा और मल्टीफॉर्म ग्लियोब्लास्टोमा (ग्रेड III और IV) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में लगभग 10% बचपन के ट्यूमर का प्रतिनिधित्व करते हैं (इनमें से 80% ट्यूमर ग्रेड I या II हैं)। (1)

वंशानुगत आनुवंशिक रोग जैसे कि न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस टाइप I (रेक्लिंगहॉसन रोग), ली-फ्रामेनी सिंड्रोम और बॉर्नविले ट्यूबरस स्केलेरोसिस एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा विकसित करने के जोखिम को बढ़ाते हैं।

कई कैंसर के साथ, पर्यावरणीय कारक जैसे कि पराबैंगनी किरणों के संपर्क में, आयनकारी विकिरण और कुछ रसायनों के साथ-साथ खराब आहार और तनाव को जोखिम कारक माना जाता है।

एनाप्लास्टिक ओलिगोएस्ट्रोसाइटोमा का उपचार अनिवार्य रूप से रोगी की सामान्य स्थिति, ट्यूमर के स्थान और उसके बढ़ने की गति पर निर्भर करता है। इसमें अकेले या संयोजन में सर्जरी, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी शामिल है। पहला कदम ट्यूमर के जितना संभव हो उतना बड़ा हिस्सा (लकीर) को शल्य चिकित्सा हटाने के लिए है, लेकिन ऊपर वर्णित पैरामीटर के कारण यह हमेशा संभव नहीं होता है। सर्जरी के बाद, विकिरण चिकित्सा और संभवतः कीमोथेरेपी का उपयोग ट्यूमर के अवशेषों को हटाने के लिए किया जाता है, उदाहरण के लिए यदि घातक कोशिकाएं मस्तिष्क के ऊतकों में फैल गई हैं।

रोग का निदान रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति, ट्यूमर की विशेषताओं और कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी उपचार के लिए शरीर की प्रतिक्रिया से जुड़ा हुआ है। एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा में लगभग दो वर्षों में ग्लियोब्लास्टोमा की प्रगति की प्रबल प्रवृत्ति होती है। मानक उपचार के साथ, एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा वाले लोगों के लिए जीवित रहने का औसत समय दो से तीन वर्ष है, जिसका अर्थ है कि उनमें से आधे इस समय से पहले मर जाएंगे। (2)