12 बीमारियाँ जो एक माँ से बच्चे को फैलती हैं

दुनिया में हर चीज से खुद को बचाना असंभव है। लेकिन आप इसे सुरक्षित खेल सकते हैं। यदि आप अपने दर्द बिंदुओं को जानते हैं, अपनी भलाई की निगरानी करते हैं और नियमित जांच करते हैं, तो स्वस्थ बच्चे निश्चित रूप से दिखाई देंगे। ठीक है, या कम से कम आप जानते हैं कि क्या आप उन बीमारियों के वाहक हैं जिनके आपके बच्चे को संचरित होने की अत्यधिक संभावना है। यह आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से किया जा सकता है।

“दुर्भाग्य से, मुझे अक्सर यह राय आती है कि यदि परिवार में किसी को वंशानुगत रोग नहीं हुआ है, तो वे अपने बच्चों को प्रभावित नहीं करेंगे। ये गलत है। प्रत्येक व्यक्ति में 4-5 उत्परिवर्तन होते हैं। हम इसे किसी भी तरह से महसूस नहीं करते हैं, यह हमारे जीवन को प्रभावित नहीं करता है। लेकिन अगर कोई व्यक्ति इस जीन में समान उत्परिवर्तन के साथ अपनी आत्मा साथी से मिलता है, तो 25 प्रतिशत मामलों में बच्चा बीमार हो सकता है। यह तथाकथित ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार की विरासत है। "

कलर ब्लाइंडनेस या कलर ब्लाइंडनेस को वंशानुगत विकार भी माना जाता है। अगर मां को यह बीमारी है, तो कलर ब्लाइंडनेस होने का खतरा 40 प्रतिशत तक होता है। इसके अलावा, लड़कों को यह बीमारी लड़कियों की तुलना में बहुत अधिक बार अपनी मां से विरासत में मिलती है। वैज्ञानिकों के अनुसार महिलाओं की तुलना में पुरुषों में कलर ब्लाइंडनेस होने की संभावना 20 गुना अधिक होती है। कलर ब्लाइंडनेस लड़कियों में तभी फैलता है जब माता और पिता दोनों इस बीमारी से पीड़ित हों।

यह एक त्वचा की स्थिति है जिसे किसी अन्य के साथ भ्रमित नहीं किया जा सकता है: पूरे शरीर पर लाल पपड़ीदार धब्बे। दुर्भाग्य से, इसे वंशानुगत माना जाता है। चिकित्सा विशेषज्ञों के अनुसार, सोरायसिस 50-70 प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है। फिर भी, यह निराशाजनक निदान उन बच्चों को दिया जा सकता है जिनके माता-पिता और करीबी रिश्तेदार सोरायसिस से पीड़ित नहीं थे।

ये बीमारियां लॉटरी के समान हैं। यह स्थापित किया गया है कि मायोपिया और दूरदर्शिता दोनों विरासत में मिली हैं, लेकिन यह पता चल सकता है कि गर्भवती माँ अनुभव के साथ एक "चश्मा वाला आदमी" है, और जो बच्चा पैदा होता है उसके पास उसकी दृष्टि के क्रम में सब कुछ होगा। यह दूसरा तरीका हो सकता है: माता-पिता ने कभी नेत्र रोग विशेषज्ञ से शिकायत नहीं की, और जो बच्चा पैदा हुआ था उसे या तो तुरंत आंखों की समस्या दिखाई दी, या उसकी दृष्टि बड़े होने की प्रक्रिया में तेजी से बैठने लगी। पहले मामले में, जब बच्चे को दृष्टि की समस्या नहीं होती है, तो सबसे अधिक संभावना है, वह "खराब" जीन का वाहक बन जाएगा और अगली पीढ़ी को मायोपिया या हाइपरोपिया से गुजरेगा।

पोषण विशेषज्ञ सुनिश्चित हैं कि मोटापा स्वयं विरासत में नहीं है, बल्कि अधिक वजन होने की प्रवृत्ति है। लेकिन आंकड़े अथक हैं। मोटापे से ग्रस्त मां में, 50 प्रतिशत मामलों (विशेषकर लड़कियों) में बच्चों का वजन अधिक होगा। यदि माता-पिता दोनों अधिक वजन वाले हैं, तो बच्चों के भी अधिक वजन होने का जोखिम लगभग 80 प्रतिशत है। इसके बावजूद, पोषण विशेषज्ञ आश्वस्त हैं कि यदि ऐसा परिवार बच्चों के आहार और शारीरिक गतिविधियों पर नज़र रखता है, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चों को वजन की समस्या नहीं होगी।

एक स्वस्थ महिला के लिए एक एलर्जी वाला बच्चा भी पैदा हो सकता है, लेकिन फिर भी अगर गर्भवती मां को इस बीमारी का निदान किया जाता है तो जोखिम बहुत अधिक होता है। ऐसे में एलर्जी वाले बच्चे होने की संभावना कम से कम 40 प्रतिशत होती है। यदि माता-पिता दोनों एलर्जी से पीड़ित हैं, तो यह रोग 80 प्रतिशत मामलों में विरासत में मिल सकता है। इस मामले में, यह आवश्यक नहीं है, उदाहरण के लिए, यदि माँ को पराग से एलर्जी थी, तो बच्चे की भी यही प्रतिक्रिया होगी। बच्चे को खट्टे फलों या किसी अन्य असहिष्णुता से एलर्जी हो सकती है।

हृदय रोग विशेषज्ञों का कहना है कि हृदय रोग, विशेष रूप से एथेरोस्क्लेरोसिस और उच्च रक्तचाप को पारिवारिक कहा जा सकता है। कार्डियोवास्कुलर सिस्टम की विकृति विरासत में मिली है, और न केवल एक पीढ़ी में, अभ्यास से ऐसे मामले हैं जब चौथी पीढ़ी में बीमारियां खुद को प्रकट करती हैं। रोग अलग-अलग उम्र में खुद को महसूस कर सकते हैं, इसलिए बढ़ी हुई आनुवंशिकता वाले लोगों को हृदय रोग विशेषज्ञ द्वारा नियमित रूप से जांच करने की आवश्यकता होती है।

अल्फिया तबरमाकोवा, नतालिया एवगेनिवा